Từ khóa "fda"

TPO - Ngày 2/11, Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho biết, họ có thể sẽ cấm sử dụng dầu thực vật bị brom hóa (viết tắt là BVO) trong thực phẩm.

TPO - Lần đầu tiên, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ đã phê duyệt một phương pháp điều trị bằng cách sử dụng phân người. Đó là phương pháp điều trị Rebyot có chứa vi khuẩn đường ruột và được phê duyệt để ngăn ngừa nhiễm trùng vi khuẩn nguy hiểm.

TPO - Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt liệu pháp cấy ghép vi khuẩn từ phân của hãng dược Thụy Sĩ Ferring để làm giảm tình trạng tái nhiễm khuẩn. Đây là thuốc đầu tiên sử dụng phương pháp này được cấp phép.

TPO - Giới chức y tế Mỹ đã ký một thỏa thuận trị giá 119 triệu USD để mua vắc xin ngừa bệnh đậu mùa khỉ, sau khi một người đàn ông ở Massachusetts được chẩn đoán mắc căn bệnh hiếm gặp này.

TPO - Chính phủ Mỹ đang có kế hoạch tiêm vắc xin ngừa COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi sớm nhất là vào ngày 21/2, theo một tài liệu từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ.

TPO - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 29/10 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin Pfizer/BioNTech cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.

TPO - Một ủy ban cố vấn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ đã bỏ phiếu ủng hộ việc cấp phép sử dụng vắc xin Pfizer/BioNTech liều thấp cho trẻ em từ 5-11 tuổi.

TPO - Giám đốc Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ Rochelle Walensky cho biết cơ quan này sẵn sàng thay đổi định nghĩa về “tiêm chủng đầy đủ” trong bối cảnh ngày càng có nhiều người Mỹ được tiêm vắc xin liều thứ ba.

TPO - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ cho phép người dân có thể tiêm vắc xin mũi thứ ba khác loại với hai liều trước đó.

TPO - Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ cho biết nước này sẽ tiếp nhận những người nhập cảnh đã tiêm các loại vắc xin được phê duyệt bởi cơ quan quản lý Mỹ hoặc Tổ chức Y tế Thế giới (WHO).

TPO - Ellume – một công ty Úc cung cấp bộ xét nghiệm COVID-19 cho Mỹ mới đây đã phải thu hồi gần 200.000 sản phẩm do bị lỗi dẫn đến kết quả dương tính giả, theo New York Times.

TPO - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 22/9 đã cho phép tiêm liều tăng cường vắc-xin Pfizer cho đối tượng từ 65 tuổi trở lên, những người có nguy cơ mắc bệnh nặng và những người thường xuyên phơi nhiễm virus.

TPO - Bất chấp sự do dự của FDA, cố vấn Nhà Trắng Anthony Fauci khẳng định: “Mọi người sẽ cần thêm ít nhất một mũi nhắc lại để chống lại COVID-19”. Fauci cũng tin rằng nhóm trẻ em từ 5 tuổi có thể sẽ được cho phép tiêm chủng vào mùa thu, sau đó xem xét đến nhóm 6 tháng tuổi.

TPO - Uỷ ban vắc-xin của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ không thông qua đề xuất tiêm liều tăng cường vắc-xin Pfizer cho toàn dân.

TPO - Chính quyền Tổng thống Mỹ Joe Biden thông báo sẽ triển khai kế hoạch tiêm tăng cường từ ngày 20/9. Nhưng đến nay, giới chuyên gia vẫn đang tranh cãi nảy lửa về sự cần thiết của việc tiêm mũi thứ ba.

TPO - Vắc-xin COVID-19 có tác dụng đến mức hầu hết mọi người đều chưa cần tiêm liều tăng cường, một nhóm các nhà khoa học trên thế giới cho biết trong một bài đánh giá có khả năng thúc đẩy cuộc tranh luận về việc có nên vội vàng tiêm nhắc lại hay không.

TPO - Ngày 23/8, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép hoàn toàn cho loại vắc-xin ngừa COVID-19 đầu tiên, là vắc-xin của hãng dược phẩm Pfizer/BioNTech.

TPO - Mới đây, Mỹ đã rót 1,2 tỉ USD để mua 1,7 triệu viên thuốc uống Molnupiravir đang được thử nghiệm để điều trị COVID-19 của hãng dược Merck & Co Inc...

TPO - Ngày 6/10, Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) thông báo với các hãng vắc-xin rằng cơ quan này muốn có ít nhất 2 tháng dữ liệu an toàn trước khi cấp phép sử dụng khẩn cấp. Yêu cầu này có thể khiến tất cả các loại vắc-xin COVID-19 ở Mỹ phải đợi sau ngày bầu cử 3/11 mới được cấp phép.

TPO - Ngày 23/8, Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cho phép sử dụng khẩn cấp phương pháp dùng huyết tương để điều trị cho bệnh nhân COVID-19, vì “những lợi ích tiềm năng và đã được biết đến của phương pháp này nổi trội hơn những rủi ro tiềm tàng và đã biết”.

TPO - Sau khi bị FBI (Cục Điều tra Liên bang) điều tra vì bị nghi ngờ tiếp tay cho một cơ sở y tế tại Mỹ trong việc quảng cáo bộ kit xét nghiệm nhanh virus SARS – Cov -2, MC Nguyễn Cao Kỳ Duyên mới đây đã có những chia sẻ liên quan thu hút sự quan tâm của nhiều người.

TPO - Tổng thống Mỹ Donald Trump vừa thúc giục Cơ quan thực phẩm và dược phẩm Mỹ loại bỏ tất cả rào cản để nhanh chóng tìm ra phương thức điều trị cho bệnh nhân mắc Covid-19.

Giải pháp xét nghiệm tích hợp cobas pro giúp cải thiện năng suất phòng xét nghiệm, nâng cao độ tin cậy và trả kết quả nhanh hơn cho bệnh nhân

TPO - Những thiết bị cấy ghép công nghệ cao siêu nhỏ sẽ là chìa khóa phù hợp để người dùng có thể kiểm soát được sức khỏe trên chính chiếc smartphone của mình. 

TP - Sau khi thông tin quả lê được PGS. TS Phạm Xuân Đà, Viện trưởng Viện Kiểm nghiệm vệ sinh an toàn thực phẩm quốc gia mua về để 5 tháng ở bàn làm việc vẫn không hỏng được chia sẻ đã khiến người tiêu dùng hoang mang bởi đó không phải là chuyện hiếm lâu nay nhưng chưa có lời giải đáp.

TP - Chính quyền Hong Kong cho biết họ đang kiểm tra báo cáo nói rằng, dòng kem đánh răng hiệu Total của hãng Colgate chứa triclosan - loại hóa chất liên quan ung thư, sau khi hãng tin Mỹ Bloomberg dẫn các nghiên cứu cho thấy sự độc hại của hóa chất này. 

Bên cạnh thuốc lá truyền thống, gần đây trên thị trường xuất hiện cả thuốc lá điện tử công cụ giải trí, nhưng độc hại không kém gì thuốc lá truyền thống, thậm chí còn có cả những mối nguy hiểm mà con người chưa khám phá hết.

Một nghiên cứu mới do Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) thực hiện thấy axit domoic, một loại độc tố có trong hải sản rất hại đối với thận và não, thậm chí ở nồng độ thấp hơn so với ngưỡng an toàn của FDA quy định cũng gây hại, nhất là khi sử dụng dài kỳ. 

TPO - Kính áp tròng thông minh của Google có khả năng đo lượng đường trong máu qua nước mắt và cảnh báo người đeo khi lượng đường vượt quá mức cho phép.

Thông tin chung