TPO - Những em bé đầu tiên mang ADN của ba người vừa chào đời ở Anh, sau khi các bác sĩ thử nghiệm quy trình thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) mới, với hy vọng có thể giúp các em bé tránh nguy cơ mắc bệnh di truyền hiếm gặp.
TP - Công nghệ giải mã gene giúp phát hiện sớm nguy cơ bệnh hiểm nghèo, mãn tính, bệnh di truyền lặn như ung thư, đột quỵ, béo phì, xơ vữa động mạch, tim mạch, tiểu đường… từ đó giúp phòng ngừa, giảm thiểu nguy cơ mắc bệnh. Tuy nhiên tỷ lệ người Việt Nam được tiếp cận với công nghệ giải mã gene quá thấp.
TPO - Để hỗ trợ người bệnh phát hiện điều trị u sợi thần kinh, Bệnh viện Chợ Rẫy sẽ tổ chức khám sàng lọc cho bệnh nhân tại khu vực miền Nam, miền Trung. Chương trình kéo dài trong thời gian 1 năm, người bệnh sẽ được khám sàng lọc hoàn toàn miễn phí.
TPO - Thông tin từ Trung tâm Chăm sóc sức khỏe sinh sản tỉnh Bình Dương cho biết, thai phụ ở tỉnh này sẽ được xét nghiệm gen miễn phí trước khi sinh con.
TPO - Đi học bị bạn bè trêu chọc vì quá nhiều lông, bé gái 6 tuổi về nhà đòi bố mẹ đi triệt lông. Khi các bác sĩ thăm khám thì phát hiện bé bị hội chứng Cantú (chứng rậm lông) hiếm gặp trên thế giới và đây là ca đầu tiên ở Việt Nam.
Cần đưa việc sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) trước sinh và tiền hôn nhân là việc bắt buộc, và được bảo hiểm chi trả để bảo đảm thế hệ sau không mắc bệnh.
TPO - Các nhóm bệnh nhiễm trùng thường gặp ở trẻ có xu thế giảm đi, và các nhóm bệnh di truyền, chuyển hóa và khuyết tật bẩm sinh có xu hướng tăng lên.
Vào ngày 17/1/2014 tại thành phố Hồ Chí Minh, và ngày 18/1/2014 tại Hà Nội, Bệnh Viện Superior A.R.T. Thái Lan công bố khai trương văn phòng mới tại Việt Nam ở cả hai thành phố.
Có nhiều bệnh di truyền nguy hiểm sẽ trở nên không nguy hiểm nếu chúng ta biết cách phòng ngừa sớm. Đó là các bệnh: bệnh tim, tăng huyết áp, đái tháo đường, viêm khớp…
