Ngay sau khi Thanh tra Chính phủ (TTCP) báo cáo Thủ tướng Chính phủ kết luận về những sai phạm trong việc sản xuất, quản lý và sử dụng vắc-xin phòng dại ở người, với thái độ nghiêm túc, lãnh đạo Bộ Y tế đã chỉ đạo các đơn vị trong ngành:
Yêu cầu Cục Y tế Dự phòng và Môi trường Việt Nam, Cục quản lý Dược Việt Nam, Vụ trang thiết bị và công trình y tế, Thanh tra Bộ Y tế, Ban chủ nhiệm chương trình phòng, chống bệnh dại Quốc gia, Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương, Viện Pasteur khu vực, các đơn vị sản xuất, Trung tâm y tế dự phòng các tỉnh và khu vực khẩn trương kiểm điểm, làm rõ những sai phạm và rút kinh nghiệm trong việc chậm xử lý, khắc phục hậu quả trong công tác điều hành, quản lý, nhất là việc nhập dây chuyền sản xuất vắc-xin dại thế hệ cũ Fluenzalida...
Sau khi các đơn vị báo cáo, lãnh đạo Bộ Y tế sẽ tổng hợp và sớm báo cáo kết quả xử lý lên Thủ tướng Chính phủ.
Được biết, sau khi liên tiếp xảy ra một số trường hợp bị tai biến tại các tỉnh phía Nam do tiêm vắcxin dại, ngày 20/8/2007, Thủ tướng Chính phủ đã có công văn yêu cầu Thanh tra Chính phủ tiến hành thanh tra làm rõ nguyên nhân và trách nhiệm của tập thể, cá nhân có liên quan đến những ca tai biến sau khi sử dụng vắcxin dại thế hệ cũ.
Theo Nguyễn Thị Thúy
TTXVN
