 |
Tế bào CAR T có thể tiêu diệt tế bào khối u và có khả năng ngăn ngừa ung thư tái phát. |
Họ đã phát triển một liệu pháp miễn dịch tế bào CAR T đầy hứa hẹn được thiết kế di truyền để nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào ung thư glioblastoma.
Giáo sư Rajiv Khanna AO, nhà nghiên cứu chính, cho biết những kết quả tiền lâm sàng ban đầu cho thấy tế bào CAR T có thể tiêu diệt tế bào khối u và có khả năng ngăn ngừa ung thư tái phát.
Giáo sư Khanna cho biết: "Liệu pháp này đặc biệt nhắm vào các tế bào ung thư để ngăn ngừa bệnh tái phát, đây sẽ là bước đột phá cho những bệnh nhân mắc căn bệnh chết người này. Ung thư não nguyên phát thường có thể được kiểm soát nếu ngăn ngừa tái phát. Rất tiếc, một khi ung thư não tái phát, bệnh nhân thường chỉ sống được dưới sáu tháng. Mục tiêu của chúng tôi là ngăn ngừa tái phát bằng cách điều trị bệnh ở giai đoạn sớm nhất".
"Những phát hiện này rất đáng khích lệ cho tương lai của việc điều trị ung thư. Kết quả tiền lâm sàng cho thấy các tế bào CAR T tiêu diệt này có thể loại bỏ các tế bào khối u kháng thuốc trong não bằng cách bám vào và phá hủy các mạch máu ung thư và tế bào gốc mới hình thành ", Giáo sư Khanna cho biết.
Tế bào CAR T được trang bị một công cụ đặc biệt giúp chúng tìm và tấn công thành công một loại protein có tên là EphA3, thường thấy trong khối u thần kinh đệm.
Tiến sĩ Paulo Martins từ QIMR Berghofer cho biết phương pháp này cũng có thể là bước đột phá trong việc điều trị các loại ung thư khác. Phương pháp mới này cũng có thể giúp chống lại các loại ung thư khác có EphA3 dương tính bao gồm ung thư vú, phổi, tuyến tiền liệt, u hắc tố và một số loại ung thư máu bằng cách ngăn ngừa các khối u di căn hoặc tái phát.
Nghiên cứu vẫn đang trong giai đoạn đầu và dự kiến sẽ tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 về liệu pháp này, áp dụng cho những bệnh nhân mắc bệnh u nguyên bào thần kinh đệm dương tính với EphA3.
Thử nghiệm sẽ được tiến hành với sự hợp tác của bác sĩ phẫu thuật thần kinh Giáo sư David Walker từ Quỹ Newro và Briz Brain & Spine, dự kiến sẽ bắt đầu vào năm tới và hy vọng chúng sẽ được cung cấp như một liệu pháp miễn dịch có sẵn để bệnh nhân có thể tiếp cận.
