Tháng 7 vừa qua, Viện KSND Tối cao ra cáo trạng truy tố 12 bị can trong vụ VN Pharma. Tại bản cáo trạng này, Viện KSND Tối cao yêu cầu cơ quan điều tra khởi tố vụ án hình sự về tội “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng” để điều tra làm rõ, nhưng do thời hạn điều tra vụ án đã hết nên cơ quan điều tra tách hồ sơ xử lý sau.
Cụ thể, cơ quan ANĐT đã tách hồ sơ, tiếp tục điều tra, làm rõ trách nhiệm các cá nhân liên quan việc lập hồ sơ, cấp phép nhập khẩu các thuốc nhãn mác Health 2000 Canada; việc cấp số đăng ký lưu hành cho 7 loại thuốc; việc cấp giấy phép nhập khẩu 3 loại thuốc nhãn mác Công ty Helix Canada và việc cấp giấy phép hoạt động số 28/GP-2014/2 ngày 18/6/2014 cho Công ty Helix Canada.
Cáo trạng của Viện KSND Tối cao viết: “Tài liệu điều tra có căn cứ xác định các chuyên gia và cán bộ Cục Quản lý Dược tham gia thẩm định, cấp phép nhập khẩu lô thuốc đã không làm hết trách nhiệm; bỏ qua các điều kiện để cấp phép nhập khẩu là không làm tròn trách nhiệm”.
Như Tiền Phong đã đưa tin, ngày 16/9, Thanh tra Chính phủ (TTCP) ban hành thông báo kết luận thanh tra việc cấp giấy phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của Công ty Helix, cấp giấy phép hoạt động cho Công ty Helix và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty Cổ phần VN Pharma.
Kết luận của TTCP cũng nêu rõ, mặc dù khi phát hiện vi phạm liên quan đến hồ sơ hành chính thuốc H-Capita của VN Pharma, Cục Quản lý Dược đã kịp thời niêm phong lô thuốc không cho lưu hành ra thị trưởng, gửi văn bản đến cơ quan công an để điều tra; thu hồi số đăng ký 7 thuốc, thu hồi giấy phép nhập khẩu 3 thuốc ((H-Capita, H-Epra 40 và H-Lastapen 500mg) song Cục Quản lý Dược và các đơn vị, cá nhân liên quan vẫn phải chịu trách nhiệm trực tiếp về những thiếu sót, vi phạm.
