TP - GS.TS Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng Viện Huyết học - Truyền máu T.Ư, cho biết, Việt Nam có khoảng 6.000 bệnh nhân Hemophilia (bệnh rối loạn đông máu di truyền), trong đó chỉ gần 40% bệnh nhân được phát hiện và chăm sóc thường xuyên.
Những bệnh nhân này có thể bị xuất huyết không kiểm soát do một chấn thương dù rất nhỏ hay chảy máu vào các khớp và cơ bắp gây đau dữ dội và dẫn tới tàn tật, thậm chí bị chảy máu vào não có thể gây tử vong.
Tại buổi họp báo hưởng ứng ngày phòng chống Hemophilia thế giới 17/4 với chủ đề “Điều trị cho tất cả- Tầm nhìn cho tất cả”, Bác sĩ Nguyễn Thị Mai, Giám đốc Trung tâm Hemophilia (Viện Huyết học - Truyền máu T.Ư) cho biết: “Gen sản xuất yếu tố đông máu nằm trên nhiễm sắc thể giới tính, di truyền lặn. Vì vậy, người bệnh thường là nam giới và người phụ nữ là người mang gen bệnh. Có thể tiến hành các xét nghiệm để chẩn đoán tình trạng mang gen bằng cách định lượng yếu tố đông máu hoặc phân tích gen”.
