Tính đến ngày 12/10, COVID-19 đã xuất hiện tại 216 quốc gia, vùng lãnh thổ trên thế giới, với gần 38 triệu trường hợp mắc bệnh và hơn 1 triệu người tử vong, các con số này vẫn đang tiếp tục gia tăng từng ngày. Với tình trạng báo động này, vắc-xin phòng bệnh và thuốc điều trị COVID-19 được quan tâm hàng đầu. Hiện tại, nhiều loại thuốc và vắc xin khác nhau đang được thử nghiệm trên toàn thế giới cho mục đích điều trị, phòng ngừa COVID-19, trong đó có Remdesivir của Gilead Sciences, Inc, Mỹ.
Đây là một chất tương tự nucleotid, sử dụng đường tĩnh mạch với hoạt tính kháng vi rút phổ rộng, bao gồm SARS-CoV-2. Về mặt cơ chế tác dụng, Remdesivir ức chế RNA polymerase của SARS-CoV-2 bằng cách cạnh tranh với ATP, qua đó kết thúc sớm quá trình phiên mã ARN và ức chế sự nhân lên của vi rút.
Bệnh viện Đa khoa Trung Ương Quảng Nam nhận thuốc DESREM từ công ty CP GONSA Remdesivir đã được nhiều nước trên thế giới như Mỹ, Canada, Nhật Bản, Đài Loan, Singapore,… cấp phép điều trị các trường hợp nghi ngờ hoặc đã xác nhận mắc COVID-19 ở người lớn hoặc trẻ em nhập viện vì bệnh nặng.
Đặc biệt, vừa qua Tổng Thống Mỹ Donald Trump cũng đã được điều trị bằng Remdesivir khi nhiễm COVID-19 và cho kết quả tích cực. Tại Đông Nam Á, Thái Lan và Philippines cũng đã nhập khẩu Remdesivir.
Công ty tặng thuốc cho Bệnh viện Trung Ương Huế để điều trị COVID-19 Để cung cấp giải pháp mới trong điều trị bệnh nhân COVID-19 nhằm ứng biến trước tình hình dịch bệnh những tháng cuối năm, khi nước ta bắt đầu mở lại giao thương kinh tế, đón đồng bào hồi hương, Công ty Cổ phần GONSA đã được Bộ Y tế cho nhập khẩu trực tiếp 192 lọ thuốc DESREM (Remdesivir 100mg) từ Tập đoàn Dược phẩm Mylan - đơn vị được Gilead Sciences, Inc nhượng quyền sản xuất Remdesivir. Liệu trình điều trị COVID-19 cơ bản cho một bệnh nhân trưởng thành hoặc bệnh nhi có cân nặng trên 40 kg là 6 lọ trong vòng 5 ngày.
TS.DS Ngô Triều Dủ, Giám đốc Chuyên môn Công ty CP GONSA cho biết, cuối tháng 7 năm nay, Bộ Y tế đã ban hành “Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 do chủng vi rút Corona mới (SARS-CoV-2)”, kèm theo Quyết định 3351/QĐ-BYT, để thay thế cho Hướng dẫn trước đó, kèm theo Quyết định số 1344/QĐ-BYT. Hướng dẫn mới nhất này có đề cập đến các thuốc kháng vi rút, bao gồm Remdesivir và nhấn mạnh Bộ Y tế sẽ tiếp tục xem xét kết quả các thử nghiệm lâm sàng của thế giới và Việt Nam trước khi đưa ra khuyến cáo.
Theo ông Dủ, mới đây Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (U.S. FDA) đã mở rộng cấp phép sử dụng khẩn cấp Remdesivir để điều trị cho tất cả bệnh nhân nhập viện với COVID-19.
Sau đó không lâu, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế Việt Nam đã đồng ý cho nhập khẩu thuốc Remdesivir mặc dù chưa có giấy đăng ký lưu hành để đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt của một số bệnh viện trong tâm dịch, căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP và Nghị định 155/2018/NĐ-CP.
“Những thông tin này cho thấy sự nỗ lực không ngừng của cả thế giới và Việt Nam trong cuộc chiến chống lại COVID-19 trước khi có thuốc điều trị đặc hiệu và vắc-xin phòng bệnh” – ông Dủ nói.
