Tag "bệnh hiếm"

TP - Việt Nam hiện có khoảng 100 căn bệnh hiếm và 6 triệu người đang mắc các bệnh này, trong đó 58% bệnh xuất hiện ở trẻ em, 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi.

TPO - Khởi phát bệnh với những cơn đau ở vùng ngực, sườn, lưng, đến hai bên hông, bàn chân sau đó lan ra khắp cơ thể, sau 6 năm nữ bệnh nhân đã bị gãy xương khắp cơ thể. Các bác sĩ phát hiện bệnh nhân mắc một loại bệnh cực hiếm gặp, ghi nhận rất ít trên thế giới.

TPO - Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), tại Việt Nam có khoảng 100 căn bệnh hiếm. Ước tính cứ 15 người thì có 1 người mắc bệnh hiếm, tương đương với 6 triệu người mắc bệnh tại Việt Nam.

TPO - Mắc bệnh viêm cơ cốt hóa từ nhỏ, hẹp môn vị, viêm phổi khiến nữ bệnh nhân 19 tuổi chỉ nặng 18 kg, thể trạng suy kiệt nặng.

Chị V.T.H (41 tuổi) mắc căn bệnh Syringomyelia hay còn gọi là bệnh rỗng tủy. Đây là loại bệnh thần kinh mạn tính hiếm gặp ở tủy sống, tỷ lệ mắc 8,4/100 000 người. Điều đặc biệt là bệnh không có biểu hiện đặc trưng, các dấu hiệu ban đầu chỉ là cơn đau mỏi cổ vai gáy, tê bì tay nên nhiều người bệnh dễ nhầm lẫn và bỏ qua. 

TPO - Các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Phú Thọ vừa thực hiện phẫu thuật, điều trị thành công cho bé trai bị tắc tá tràng bẩm sinh. Đây là một căn bệnh hiếm gặp với tỉ lệ mắc từ 1/5.000 đến 1/10.000 trẻ sinh ra.

TPO - Thấy sức khỏe ổn định nên anh L.V.V (37 tuổi, ngụ TPHCM) chủ quan không đi kiểm tra định kỳ. Gần đây, trong lúc đang làm việc, anh V. đột ngột chóng mặt, sau đó nôn ra máu đỏ bầm, đau thắt vùng thượng vị.

TPO - Ngày 21/7, Bệnh viện (BV) Nhi đồng 2 cho biết, BV vừa lọc máu cứu sống trẻ sơ sinh bị bệnh hiếm. Bệnh nhi là bé trai nặng 3,5kg, đến ngày thứ 3 sau sinh, bé bỏ bú mẹ, co giật liên tục từng cơn, không tự thở được, lơ mơ dần đến hôn mê.

Connie Christy (43 tuổi, ở Sheridan, Indiana, Mỹ) từ nhỏ sống khép kín với mọi người vì cơ thể của cô phát ra một mùi cá ươn khó chịu.

TPO - BHXH Việt Nam cho biết, trong 3 tháng đầu năm 2019, đơn vị này đã thanh toán chi phí khám chữa bệnh cho 7 trường hợp có chi phí hơn 1 tỷ đồng mỗi người.

TPO - Bệnh nhi được người nhà đưa đến BV Nhi Đồng 2 khám do tình trạng ho kéo dài, khó thở khi gắng sức. Qua hình ảnh CT scan ngực, các BS đã phát hiện một khối u phổi khổng lồ xâm lấn toàn bộ phổi trái. Theo chẩn đoán, bé gái mắc một căn bệnh cực hiếm, thế giới ghi nhận chưa đến 20 ca.

TP - Ngày 14/8, PGS.TS. Ðỗ Duy Cường, Trưởng khoa Truyền nhiễm (Bệnh viện Bạch Mai) cho biết điều trị thành công cho một bệnh nhân mắc bệnh Whitmore trong tình trạng hết sức nguy kịch.

TPO - Một cậu bé 7 tuổi chỉ còn sống được vài năm sẽ hoàn thành giấc mơ đám cưới bằng cách “kết hôn” với mẹ ruột.

TPO - Xác định ca bệnh cực hiếm, các bác sỹ đã tính toán kỹ lưỡng thể tích gan và dự trù các chế phẩm máu cho cuộc phẫu thuật cắt bỏ khối u gan khổng lồ.

TP - Theo Tổ chức Y tế thế giới, tại Việt Nam có khoảng 100 căn bệnh hiếm được báo cáo trong cộng đồng. Ước tính cứ khoảng 15 người thì có 1 người mắc bệnh hiếm. Số người mắc căn bệnh hiếm ở Việt Nam khoảng 6 triệu.

TPO - Các bác sĩ xác định đây là một dị tật bẩm sinh tương đối hiếm và là nguyên nhân gây ra tình trạng viêm phổi tái phát nhiều lần, khiến bé chậm lớn, gầy gò và thường xuyên bị viêm phổi tái đi, tái lại.

TPO - Ngày 10/4, TS Lê Minh Sơn, Trưởng khoa phẫu thuật tiêu hóa, BV Đa khoa Xanh Pôn (Hà Nội) cho biết đã phẫu thuật thành công một ca bệnh rất hiếm gặp tại Việt Nam. Sau khi đi khám và điều trị dạ dày tại một số nơi nhưng không đỡ, bệnh nhân đến Trung tâm kỹ thuật cao và tiêu hóa Hà Nội khám và được chẩn đoán mắc bệnh u đầu tụy chưa loại trừ u xơ tơ huyết thanh dịch.

TPO - Ngày 30/6, Bệnh viện quận Thủ Đức (TPHCM) cho biết, nữ bệnh nhân V.T.L. (công nhân, 39 tuổi, ngụ quận 9, TPHCM) đến khám với triệu chứng đau bụng, sốt kéo dài. Qua xét nghiệm cho thấy bệnh nhân có nhiều nốt áp xe nhỏ tại lá lách. Lập tức chị L. được điều trị tích cực tại khoa ung bướu - ngoại tổng quát bằng các loại kháng sinh phối hợp.

Sau hơn 3 năm chống chọi căn bệnh hiếm, bé Lê Gia Huy qua đời tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học (TP HCM) vào chiều tối 15/7. Cậu bé đã không thể chờ em trai cứu sống từ máu cuống rốn.

TP - Ngày 28-1, GS.TS Ngô Quý Châu, Phó Giám đốc Bệnh viện Bạch Mai, cho biết, vừa điều trị thành công cho 3 bệnh nhân mắc bệnh tích protein phế nang bằng phương pháp rửa phổi toàn bộ.