TPO - Bộ Y tế cho biết đến nay Việt Nam đang có 3 ứng viên vắc xin COVID-19 sản xuất trong nước và chuyển giao công nghệ đang triển khai thử nghiệm lâm sàng ở giai đoạn 2 và giai đoạn 3. Trong đó vắc xin Nanocovax đang được thẩm định hồ sơ đăng kí lưu hành.
TP - Chuyện về 3 ứng viên vắc xin nội, sau nhiều thăng trầm, vẫn chưa có mặt trên thị trường khi cả nước gần như đã hoàn thành việc tiêm liều cơ bản bằng vắc xin nhập ngoại, chắc chắn không ít người ái ngại cho ngành nghiên cứu, phát triển vắc xin nước nhà.
TPO - Ngày 8/8, tại trụ sở Đại sứ quán Việt Nam ở Ấn Độ, lãnh đạo hai công ty Vekaria Healthcare LLP và Nanogen Việt Nam ký thoả thuận giữ bí mật nhằm phục vụ việc chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vắc-xin Nanocovax.
TPO - Sau khi Bộ Y tế đề nghị gửi báo cáo dữ liệu nghiên cứu của vắc xin Nanocovax để xem xét cấp phép trong tình trạng khẩn cấp, ngày 5/8 Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen đã hỏa tốc gửi công văn cập nhật nghiên cứu ước tính hiệu quả bảo vệ dựa trên kết quả sinh miễn dịch.
TPO - Bên cạnh việc xin cấp phép sử dụng khẩn cấp có điều kiện vắc xin Nano Covax, Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen kiến nghị Bộ Y tế, Hội đồng Đạo đức trong Nghiên cứu Y sinh học Quốc gia xem xét việc triển khai nghiên cứu giai đoạn 3c (tiêm cho khoảng 500.000 - 1.000.000 người)
TPO - “Hiện tại chúng tôi đã gửi mẫu vắc xin phòng COVID-19 cho Tổ chức Y tế thế giới để họ kiểm tra. Trong vài ngày tới đoàn chuyên gia của WHO sẽ cùng Bộ Y tế kiểm tra thực tế vắc xin NanoCovax tại công ty”- ông Hồ Nhân- Tổng giám đốc Công ty CP Công nghệ dược sinh học Nanogen báo cáo với Thủ tướng Chính phủ tại buổi làm việc sáng nay 26/6.
TPO - Tại cuộc họp Ban Chỉ đạo quốc gia phòng chống dịch chiều 11/6, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn cho biết, Việt Nam vừa chính thức tiêm thử nghiệm vắc xin Nanocovax giai đoạn 3.
