Theo Sở Y tế TP Đà Nẵng, từ tháng 5 đến tháng 10/2021, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật thành phố (CDC) đã xét nghiệm cho 5.384.665 lượt người bằng phương pháp RT-PCR, với số lượng test sinh phẩm xét nghiệm là 309.866 test.
Tại thời điểm tháng 5/2021, trước yêu cầu cấp bách của công tác xét nghiệm và để đảm bảo kịp thời sinh phẩm xét nghiệm, CDC có đề xuất mua sắm 70.000 test sinh phẩm xét nghiệm LightPower iVASARS-CoV-2 1stRT-IPCR Kit, hãng sản xuất Việt Á/ Việt Nam với đơn giá dự toán 509.250 đồng/test. Cơ sở xây dựng giá dự toán của mặt hàng sinh phẩm xét nghiệm LightPower iVASARS-CoV-2 1stRT-rPCR Kit gồm 3 báo giá thị trường, các quyết định trúng thầu trước đó được công khai tại cổng công khai kết quả đấu thầu Bộ Y tế theo quy định.
 |
Từ tháng 5 đến tháng 10/2021, CDC Đà Nẵng đã xét nghiệm cho 5.384.665 lượt người. |
Từ ngày 2/7/2021, Bộ Y tế cập nhật giá bán công khai sinh phẩm này tại Công văn số 5288/BYT-TB-CT là 470.000 đồng/test cho đơn hàng dưới 500.000 test; 367.500 đồng/test với đơn hàng từ 500.000 đến dưới 1.000.000 test. Theo đó, trên cơ sở đề xuất của CDC, Sở Y tế Đà Nẵng đã phối hợp với các cơ quan có liên quan trình UBND thành phố phê duyệt kế hoạch lựa chọn nhà thầu 3 gói thầu, với tổng số lượng mua sắm 200.000 test, đơn giá 367.500 đồng.
Liên quan đến thực hiện thủ tục mua sắm, Hội đồng thẩm định Sở Y tế thực hiện thẩm định hồ sơ; xin ý kiến Hội đồng mua sắm phòng, chống dịch COVID-19 thành phố Đà Nẵng (gồm các thành viên: Sở Kế hoạch & Đầu tư, Sở Tài chính, Công an thành phố) và lấy ý kiến Sở Tài chính về giá dự toán mua sắm; tổng hợp, xây dựng báo cáo trình UBND phê duyệt mua sắm và kế hoạch lựa chọn nhà thầu.
Sở Y tế Đà Nẵng cho biết thêm, để thực hiện tốt công tác xét nghiệm và theo chỉ đạo của Bộ Y tế, hệ thống xét nghiệm RT-PCR thành phố được tăng cường với 9 đơn vị thực hiện xét nghiệm sàng lọc và đơn vị xét nghiệm khẳng định. Trong đó CDC là cơ quan chịu trách nhiệm chính trong tham mưu tổ chức xét nghiệm SARS-CoV-2 phục vụ giám sát và kiểm soát dịch bệnh.
CDC đã chủ động tham mưu và tổ chức thực hiện tăng cường giám sát, xét nghiệm chủ động theo quy định, trong đó thực hiện phương pháp gộp 10 mẫu, 20 mẫu và thậm chí 30 mẫu để vừa đảm bảo tính kịp thời, tăng năng suất xét nghiệm vừa tính tiết kiệm.
