TPO - Ngày 4/5, Cục Quản lí Dược (Bộ Y tế) có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Chi nhánh công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
TPO - Mới đây, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã ra văn bản thu hồi thuốc viên nén bao phim AMK 625 trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Loại thuốc này do Công ty CP Dược phẩm và sinh học y tế (Mebiphar JSC) nhập khẩu.
TPO - Cục Quản lý dược vừa ban hành văn bản yêu cầu thu hồi 11 loại thuốc chữa dạ dày có thành phần Ranitidine do có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế.
TP - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành thuốc viên nhai dạng gel mềm EZEEGAS kém chất lượng của Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 1- chi nhánh TPHCM.
TP - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc thuốc bột pha hỗn dịch uống Penfixil 100 (Cefpodoxime 100mg); lô số: 139313002; ngày sản xuất: 8/1/2013; hạn dùng: 7/1/2015; số đăng ký: VN-11393-10; công ty Penta Labs Pvt. Ltd, Ấn Độ sản xuất, công ty cổ phần dược vật tư y tế Đắk Lắk nhập khẩu, do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
