Hi vọng mới cho bệnh nhân đái tháo đường

Ảnh minh họa. Nguồn: CRB.

Hội thảo thu hút sự quan tâm và tham dự của nhiều chuyên gia đầu ngành về bàn chân, đái tháo đường & Nội Tiết trong và ngoài nước. Hội thảo đã bàn & phân tích sâu vấn đề loét bàn chân đái tháo đường, những thách thức y khoa chưa được đáp ứng cũng như tiến bộ mang đến niềm hy vọng mới trong việc bảo tồn bàn chân cho bệnh nhân đái tháo đường.

Loét bàn chân đái tháo đường là một biến chứng nguy hiểm ở bệnh nhân đái tháo đường nặng. Tỉ lệ tử vong vì biến chứng này gần bằng tỉ lệ tử vong do ung thư hay căn bệnh thế kỷ AIDS. Biến chứng loét bàn chân đái tháo đường thường xảy ra ở mu bàn chân, ngón cái.

Nguyên nhân dẫn đến bệnh chủ yếu do người mắc bệnh đái tháo đường đi giày dép chật dẫn đến phồng rộp chân, kèm những bệnh lý có sẵn do bệnh đái tháo đường như viêm đa dây thần kinh và tắc mạch.

Các vết loét ban đầu chỉ là vết xước nhỏ hoặc phồng da nhưng do không phát hiện kịp thời cũng như thiếu kiến thức chăm sóc khiến các vết loét lâu lành, lan rộng dẫn đến hoại tử. Việc đoạn chi là biện pháp cuối cùng để duy trì sự sống cho bệnh nhân.

Tuy nhiên, đoạn chi không giải quyết triệt để vấn đề bàn chân đái tháo đường. Ước tính cứ khoảng 20 giây, trên thế giới lại có một người bị đoạn chi do đái tháo đường. Tỉ lệ tử vong sau đoạn chi 30 ngày lên đến 23%. Số người sống được sau đoạn chi 5 năm cũng chỉ chiếm khoảng 40%. Có 15-20% bệnh nhân đái tháo đường sẽ có loét bàn chân ở một giai đoạn nào đó trong cuộc đời. Ngày nay, người ta thấy độ tuổi mắc bệnh đái tháo đường trẻ hơn, do đó gánh nặng đoạn chi cho những bệnh nhân này chắc chắn sẽ ảnh hưởng đến an sinh gia đình và xã hội.

Gần đây, trung tâm công nghệ sinh học Cu Ba đã nghiên cứu và phát triển yếu tố phát triển biểu bì tái tổ hợp người, mang lại kết quả ngoài mong đợi và là niềm hy vọng mới cho bệnh nhân loét bàn chân đái tháo đường.

Giải pháp này đã phần nào giúp giải quyết vấn đề thử thách trong y khoa suốt nhiều năm qua trong việc thúc đẩy quá trình liền vết loét bàn chân do đái tháo đường. Yếu tố phát triển biểu bì tái tổ hợp người đến từ Cu Ba là thuốc có nguồn gốc sinh học được đông khô và làm lạnh.

Các kết quả lâm sàng cho thấy, phương pháp điều trị này thúc đẩy phát triển mô hạt có ích, tăng sinh mạch máu, tăng tưới máu tại chỗ nên có thể làm liền thương nhanh chóng đối với các vết loét lớn, phức tạp, góp phần bảo tồn chi và ngăn ngừa đoạn chi ở người bệnh. Yếu tố phát triển biểu bì tái tổ hợp người được chỉ định cho các vết loét sâu, phức tạp và khó lành (phân loại Wagner 3,4) với các thành phần điều trị, phương thức sử dụng và chỉ định của thuốc là thống nhất và độc đáo.

Tại Việt Nam, phương pháp này đã được các bác sĩ đầu ngành tại Bệnh viện Chợ Rẫy Tp. HCM và Bệnh viện Nội tiết Trung Ương đã tiến hành thử nghiệm trên 33 bệnh nhân trong độ tuổi từ 24 đến 76 bị loét bàn chân do đái tháo đường nặng độ 3 và 4 theo phân loại của Wagner. Kết quả cho thấy 97% bệnh nhân có đáp ứng tốt được xác định là vết loét hình thành mô hạt >75%.

Kết quả này đạt được tối đa trong vòng 8 tuần. Theo kinh nghiệm lâm sàng quốc tế, các vết loét sau điều trị Heberprot-P hình thành mô hạt từ 75% trở lên có thể liền thương mà không cần tiếp tục điều trị. Kết quả đã được hội đồng Khoa Học và Y Đức - tiểu ban Nghiên cứu Y sinh học của Bộ Y Tế nghiệm thu và công nhận vào ngày 15-12-2011 và được Bộ Y Tế cấp phép lưu hành vào ngày 22-3-2012.

Yếu tố phát triển biểu bì tái tổ hợp người Heberprot-P là một phát minh đột phá, mang lại niềm hy vọng mới cho nhiều bệnh nhân loét bàn chân đái tháo đường.

Nếu trước đây, khả năng rủi ro đến tính mạng của người bệnh trong phẫu thuật đoạn chi rất cao do vết loét khó liền và có thể dẫn đến nhiễm trùng máu thì giờ đây, quá trình điều trị sẽ đơn giản hơn, giảm số lần cắt lọc và can thiệp ngoại khoa, quan trọng nhất là giảm tối đa rủi ro đoạn chi.

Theo Giáo sư William Marston, trưởng khoa phẫu thuật mạch máu, Đại học Y khoa Bắc Carlolina đánh giá: “Với yếu tố phát triển biểu bì tái tổ hợp người, các bác sĩ có thể không cần can thiệp phẫu thuật hay dùng những biện pháp can thiệp khác để cải thiện hiệu quả điều trị mà vẫn cho tỉ lệ thành công cao”. Việt Nam là quốc gia đầu tiên trong khu vực Đông Nam Á đưa Heberprot-P vào điều trị. Tiếp theo là Philippines vào trung tuần tháng 5-2012.

Có thể nói, Heberprot-P giúp giải quyết vấn đề tâm lý, chi phí, giảm gánh nặng cho gia đình bệnh nhân và xã hội, nâng cao chất lượng cuộc sống người bệnh.