TP - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, Cục vừa yêu cầu các đơn vị liên quan theo dõi và kiểm nghiệm thuốc Augmentin 375mg.
 |
| Ảnh minh họa - Internet. |
Trước đó Cục Quản lý Dược nhận được thông tin cơ quan quản lý dược Hồng Kông yêu cầu Cty GlaxoSmithKline (GSK) thu hồi thuốc kháng sinh Augmentin dạng viên nén, loại hàm lượng 375mg do nhiễm chất làm dẻo DIDP, DINP và DEHP.
Cục Quản lý Dược cho biết, thuốc Augmentin dạng viên nén, hàm lượng 375mg, được Bộ Y tế Việt Nam cấp số đăng ký VN-1865 – 96 hết hiệu lực vào ngày 9-9-2001 và từ đó GSK không lưu hành sản phẩm này tại Việt Nam.
Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục đã yêu cầu: Các Viện kiểm nghiệm thuốc và Cty phối hợp lấy mẫu các sản phẩm thuốc Augmentin đang lưu hành trên thị trường để kiểm nghiệm, xác định nồng độ DIDP, DIPH, DEHP và các dẫn xuất và gửi báo cáo về Cục Quản lý dược.
Theo Báo giấy
