 |
1. Đái tháo đường thai kỳ
1.1. Các yếu tố nguy cơ đái tháo đường thai kỳ (tiểu đường thai kỳ)
- Thừa cân, béo phì
- Tiền sử gia đình có người mắc đái tháo đường
- Tiền sử sinh con ≥ 4000g
- Tuổi càng cao nguyên cơ càng tăng, ≥ 35 tuổi tăng nguy cơ
- Hội chứng buồng trứng đa nang
- Thai lưu không rõ nguyên nhân, sẩy thai liên tiếp không rõ nguyên nhân
1.2. Chẩn đoán đái tháo đường thai kỳ (tiểu đường thai kỳ)
- Thai phụ được thực hiện xét nghiệm dung nạp 75g glucose ở tuần 24-28 thai kỳ. Nghiệm pháp dung nạp glucose được thực hiện như sau:
• Thai phụ nhịn ăn 8-12 tiếng trước khi làm xét nghiệm
• Lấy 2 ml máu tĩnh mạch lúc đói
• Uống dung dịch chứa 75g glucose
• Lấy 2ml máu tĩnh mạch tại thời điểm 1 giờ và 2 giờ sau khi uống 75g glucose
- Tiêu chuẩn để chẩn đoán đái tháo đường thai kỳ (tiểu đường thai kỳ): Đái tháo đường thai kỳ được xác định nếu mức glucose huyết tương đạt ít nhất 1 tiêu chuẩn chẩn đoán sau:
• Glucose huyết tương lúc đói 5,1 - 6,9 mmol/l (92 - 125 mg/dl);
• Glucose huyết tương 1 giờ sau uống 75g glucose ≥ 10,0 mmol/l (180 mg/dl)
• Glucose huyết tương 2 giờ sau uống 75g glucose ≥ 8,5 mmol/l (153 mg/dl).
1.3. Biến chứng đái tháo đường thai kỳ (tiểu đường thai kỳ)
- Đối với thai phụ: tăng huyết áp, sinh non, đa ối, sẩy thai và thai lưu, nhiễm khuẩn niệu, nguy cơ diễn tiến đái tháo đường type2.
- Đối với thai nhi: Tăng trưởng quá mức và thai to, bệnh lý hô hấp, dị tật bẩm sinh, tăng hồng cầu, vàng da sơ sinh, gia tăng tần suất trẻ béo phì và khi lớn lên mắc bệnh đái tháo đường type 2.
 |
2. Xét nghiệm sàng lọc NIPT
Xét nghiệm sàng lọc NIPT là xét nghiệm không xâm lấn, dựa vào các DNA tự do của thai nhi có trong máu mẹ, các chuyên gia sẽ thu máu mẹ từ 7-10 ml máu và giải trình tự DNA của thai nhi. NIPT phát hiện nguy cơ mắc các bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể như hội chứng Down (tam nhiễm sắc thể 21), hội chứng Patau(tam nhiễm sắc thể số 13), hội chứng Edward (tam nhiễm sắc thể số 18), hội chứng Turner (XO), hội chứng Klinefelter (XXXY), hội chứng Triple X(XXX). Ngoài ra NIPT còn khảo sát được 9 bệnh di truyền lặn đơn gen cho mẹ: Bệnh Apla thalassemia, beta thalassemia, rối loạn chuyển hóa đường glalactose, phenylketone niệu, thiếu men G6PD, thiếu hụt citrin, thiếu hụt men 5- alpha-reductase, rối loạn dữ trữ glycogen type 2, rối loạn chuyển hóa đồng.
 |
Hiện tại phòng xét nghiệm Mephalab ở Bến Tre đã triển khai xét nghiệm đái tháo đường thai kỳ (tiểu đường thai kỳ), liên kết với Viện di truyền y học TP. HCM thực hiện xét nghiệm sàng lọc NIPT, tầm soát gen lặn thalassemia... . Bên cạnh đó Phòng xét nghiệm còn chuyên thực hiện: Xét nghiệm máu tổng quát, xét nghiệm giun sán: xét nghiệm giun đũa chó (xét nghiệm sán chó), giun lươn, sán dây..., xét nghiệm tiểu đường, xét nghiệm mỡ máu, xét nghiệm chức năng gan, xét nghiệm chức năng thận, xét nghiệm viêm gan B, xét nghiệm viêm gan C, xét nghiệm chức năng tuyến giáp, xét nghiệm beta hCG, xét nghiệm tinh dịch đồ... Mephalab còn liên kết với Trung tâm chẩn đoán Y khoa Hào Hảo TP. HCM thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu tầm soát ung thư và sinh học phân tử.
 |
Chứng nhận ngoại kiểm xét nghiệm do Trung tâm ngoại kiểm Randox(Anh) cấp năm 2023 |
Thông tin liên hệ
Xét nghiệm y khoa MephaLab Bến Tre - ThS. Nguyễn Hoàng Ân
Địa chỉ: 99D Đoàn Hoàng Minh, Phường 6, Bến Tre
Hotline/Zalo: 082 2629 039
Fanpage: Xét nghiệm y khoa Mephalab Bến Tre-ThS Hoàng Ân | Ben Tre | Facebook
Website: https://xetnghiemykhoamephalab.com/
