TP - Ngày 18-12, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có Công văn số 19109/QLD-ĐK gửi sở y tế các địa phương, các bệnh viện, viện có giường bệnh và các công ty đăng ký, sản xuất thuốc tại Việt Nam yêu cầu tăng cường theo dõi tác hại không mong muốn của thuốc có chứa dẫn chất terpenic trong quá trình sử dụng.
> Dược liệu sạch Việt Nam trước cơ hội và thách thức
> Dừng cấp đăng ký thuốc có nguy cơ gây giảm trí tuệ
Trước đó, tại châu Âu, Cơ quan Quản lý dược phẩm sau khi xem xét, đánh giá về lợi ích, nguy cơ, các sản phẩm thuốc sử dụng cho người đã ra khuyến cáo chống chỉ định thuốc có dẫn chất terpenic cho trẻ em dưới 30 tháng tuổi, trẻ em có tiền sử động kinh hoặc co giật sốt cao và trẻ mới bị tổn thương hậu môn, trực tràng.
Cục Quản lý Dược cho biết, Cục quan ngại về độ an toàn của thuốc chứa dẫn chất terpenic, đặc biệt là nguy cơ về tác dụng không mong muốn nghiêm trọng lên thần kinh ở trẻ em như co giật.
Theo Báo giấy
