Cơ quan quản lý y tế và các sản phẩm chăm sóc sức khoẻ của Anh (MHRA) khuyên dùng thuốc molnupiravir cho những người mắc COVID-19 mà có ít nhất một yếu tố rủi ro sẽ dẫn đến tình trạng nặng, như tiểu đường, tuổi cao, béo phì và bệnh tim mạch.
Thuốc này sẽ được kê ngay sau khi bệnh nhân có kết quả xét nghiệm COVID-19 dương tính và trong vòng 5 ngày từ khi bắt đầu xuất hiện triệu chứng, MHRA cho biết.
Loại thuốc uống, với tên thương mại ở Anh là lagevrio, được điều chế theo cách có thể đưa lỗi vào mã di truyền của virus corona gây COVID-19. Bệnh nhân cần uống thuốc trong 5 ngày.
Đây là lần đầu tiên một loại thuốc uống chống COVID-19 được cấp phép và sử dụng rộng rãi cho cộng đồng. Trong khi đó, các cố vấn y tế Mỹ sẽ họp vào ngày 30/11 để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của thuốc, đồng thời bỏ phiếu quyết định có cấp phép cho thuốc molnupiravir ở Mỹ hay không.
Những loại thuốc tương tự molnupiravir có thể liên quan đến tình trạng dị tật trong các nghiên cứu ở động vật. Merck tuyên bố thuốc của họ an toàn trong các nghiên cứu ở động vật, nhưng dữ liệu chưa được công bố.
Các phương pháp đối phó với đại dịch cho đến nay chủ yếu tập trung vào vắc xin. Những giải pháp khác như thuốc kháng virus qua đường truyền remdesivir của Gilead và generic steroid dexamethasone thường chỉ được sử dụng sau khi bệnh nhân nhập viện.
Thuốc molnupiravir của Merck đang nhận được sự quan tâm lớn sau khi dữ liệu công bố tháng trước cho thấy thuốc này có thể giảm một nửa tỷ lệ tử vong hoặc nhập viện đối với những người thuộc nhóm rủi ro nhất.
GS Stephen Powis, giám đốc y tế của Dịch vụ Y tế quốc gia (NHS) Anh, cho biết molnupiravir sẽ được kê cho các bệnh nhân có nhiều rủi ro bị biến chứng, trong bối cảnh Anh đang chuẩn bị cho một trong những mùa đông thách thức nhất từ trước đến nay.